News - الأصول الخفية تجلب تحديات صحية للسكان الأصليين في هاواي

تكشف الأبحاث الحديثة كيف أنماط الهجرة القديمة في المحيط الهادئ خلفت بصمات جينية مستمرة تؤثر على صحة السكان الأصليين في هاواي والمجتمعات البولنيزية الشرقية الأخرى حاليًا. من خلال استخدام تسلسل الجينوم الكامل، قام العلماء باستكشاف الحمض النووي لأشخاص عديدين عبر بولنيزيا، بما في ذلك رابا نوي، وسكان هاواي الأصليين، والسامويين، والتونغانيين. اكتشفوا أن الهجرات المتكررة لمجموعات تأسيسية صغيرة نسبياً تسببت في تأثيرات «المؤسس» الكبيرة، مما زاد بشدة من تكرار بعض المتغيرات الجينية النادرة التي تؤدي إلى أمراض وراثية. وكان هذا التأثير أقوى بشكل ملحوظ مقارنة بالسكان الآخرين مثل الفلنديين المعروفين بتاريخهم الجيني الفريد. تُبرز الدراسة، المنشورة في مجلة «العلوم»، أن سكان هاواي ورابا نوي يشتركون في تشابه جيني رغم الانفصال الجغرافي الكبير، وهو على الأرجح نتيجة للروابط القديمة الجذور في مانجاريفا. تتنشأ العواقب الصحية من هذه تأثيرات المؤسس، حيث يرث الأحفاد تنوعًا جينيًا محدودًا، مما يزيد من انتشار المتغيرات النادرة المحددة، ويؤثر بشكل خاص على المجتمعات البولنيزية الشرقية المعزولة مثل هاواي ورابا نوي. حدّدت الدراسة ثلاثة متغيرات مؤسس مسببة للأمراض شائعة بين البولنيزيين. تشمل هذه المتغيرات متغير ADAMTSL4 الذي يسبب انزياح عدسة العين، ومتغير PDE6B الذي يؤدي إلى فقدان الرؤية التدريجي (الحثل الشبكي المخروطي العصوي)، ومتغير FAN1 المسؤول عن التهاب الكلية الخلالي الكريوميجالي، وهو اضطراب نادر في الكلى يتقدم إلى فشل كلوي. تحدث هذه الحالات الجينية، رغم ندرتها على المستوى العالمي، بتردد أعلى بين البولنيزيين الشرقيين المدروسين، مما يستلزم فحوصات صحية جينية محددة للسكان. يظل فهم الوراثيات الجزيئية داخل السكان الأصليين في هاواي أمرًا حاسمًا، نظرًا لأن قواعد البيانات الجينومية السائدة قد تتجاهل المتغيرات المحورية التي تؤثر على صحتهم. في حين أن الدراسات الجينية التاريخية تركز على حالات محددة لكل مجتمع - كما هو الحال مع مرض تاي ساكس بين اليهود الأشكناز - تؤكد الأبحاث الجارية على تعقيد فك رموز صحة سكان هاواي الأصليين بالغة البساطة في التوضيحات الجينية فقط. على سبيل المثال، ربطت دراسة أجريت في عام 2021 النسب البولينيزي بين السكان الأصليين لهاواي بحالات مثل ارتفاع مؤشر كتلة الجسم وزيادة مخاطر الإصابة بالسكري والفشل القلبي، مما يعكس مساهمات جينية وغير جينية. لمعالجة هذه الفجوات، يعد التحليل الجيني المتقدم الذي يشمل المزيد من عينات السكان الأصليين في هاواي ضروريًا لتحديد الاضطرابات الوراثية النادرة السائدة. هذا الجهد ضروري لتعزيز فهم الملفات الجينية لأصالي هاواي، مما قد يوفر معلومات لاستراتيجيات صحية مخصصة. استطبعت فريق تحرير نيوزويك رؤى من المؤلفين المشاركين في الدراسة كيولو فوكس وألكسندر يوانيديس؛ بانتظار ردهم. تم جمع هذه القصة بمساعدة مارتي، أداة ذكية تساهم في نشر الأبحاث. يمكن توجيه استفسارات التحرير حول هذه الدراسة إلى جون فيتزباتريك وجيمس ديبينز في نيوزويك.