

در یک حکم مهم که دسترسی به سقط جنین را در سراسر کشور تحت تأثیر قرار میدهد، دادگاه استیناف ناحیه پنجم ایالات متحده در نیواورلئان حکمی صادر کرده که ارسال قرص میفپریستون، یک قرص سقط جنین که به طور گسترده در ایالات متحده استفاده میشود، محدود شود. این تصمیم الزامی میکند که دارو صرفاً به صورت حضوری در کلینیکهای معتبر تحویل داده شود و قوانین قبلی اداره غذا و دارو (FDA) را به چالش میکشاند. این حکم به دلیل نگرانیهایی مطرح شده که توسط برخی ایالتها، مانند لوئیزیانا که ممنوعیتهای شدید سقط جنین دارند، و ادعا میکنند که ارسال نسخهها قوانین ایالتی که 'هر کودک متولد نشده را به عنوان یک شخص قانونی به رسمیت میشناسد' زیر سؤال میبرد، صادر شده است. دادگاه به بررسیهای امنیتی جاری که توسط FDA تحت دولت ترامپ درخواست شده و هیچ تاریخ تکمیل در دید نیست، به عنوان عاملی در تصمیم خود اشاره میکند. مناطق روستایی، افراد دارای وضعیت مالی ضعیف، جوامع رنگین پوست و کسانی که با شرایط سوءاستفاده روبرو هستند ممکن است با موانع بیشتری برای دسترسی به مراقبتهای سقط جنین و سقط طبیعی به دلیل این حکم مواجه شوند. این مسئله پس از لغو حکم Roe v. Wade مطرح شده است و نقش رو به رشد ارسال نسخهها، به ویژه در ایالتهایی که ممنوعیت سقط جنین را اجرا میکنند، تأکید میکند. میفپریستون، که در سال ۲۰۰۰ برای پایان بارداریهای زودرس تایید شده و معمولاً با میزوپروستول استفاده میشود، زمانی به دلیل موارد نادر خونریزی شدید دارای مقررات تجویز سخت بود. این قوانین در طی پاندمی COVID-19 تحت دولت بایدن تسهیل شد، با تحقیقات گسترده که استفاده امن از دارو بدون نظارت مستقیم پزشکی را تأیید کرد. تصمیم دادگاه به احتمال بالارفتن به دیوان عالی جاه است، که قبلاً دسترسی به میفپریستون را محافظت کرده بود. آینده دسترسی به سقط جنین و داروهای تجویز شده پستی بیشتر در معرض توجه قانونی است، و تأثیرات گستردهای در سراسر کشور پیشبینی میشود.